Canine multifokale Retinopathien (CMR) sind eine Gruppe von erblichen Augenerkrankungen. Die Krankheiten wurden bei mastiff-verwandten Rassen (CMR1), Coton de Tulear (CMR2) und beim Lapplandhirtenhund (CMR3) berichtet. CMR1 kommt in verschiedenen Hunderassen vor, während CMR2 und CMR3 bisher jeweils auf eine einzelne Hunderasse beschränkt sind. Während sie ähnliche klinische Symptome wie CMR1 und CMR2 aufweisen, wird vorhergesagt, dass CMR3 auf einem deutlich anderen molekularen Mechanismus basiert. CMR3 manifestiert sich in grauer, brauner oder rosa subretinaler Flüssigkeit im Auge, Netzhauterhebungen und generalisierter progressiver Netzhautatrophie. Das Auftreten der multifokalen Retinopathie reicht von 9 Monaten bis zu 2 Jahren. Einige der einzelnen Läsionen können im Laufe der Zeit verschwinden. Die Mehrheit der von CMR3 betroffenen Hunde weist einen typischen CMR-Phänotyp auf, während einige einen weniger unterscheidbaren Phänotyp von multifokaler Netzhautdysplasie oder generalisierter Netzhautdegeneration entwickeln können.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: BEST1-Gen

Gentest: Die Methode, die für den Test verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.