Epidermolytische Hyperkeratose ist eine Form der erblichen autosomal-rezessiven Ichthyose, die bei Norfolk Terriern beschrieben wurde. Die Krankheit wird klinisch innerhalb von Stunden nach der Geburt festgestellt, wobei Welpen ein Abschälen der oberflächlichen Epidermis zeigen. Bei Erwachsenen kann eine Epidermisfragilität, begleitet von Hyperpigmentierung und generalisierter dunkelgrauer Hyperkeratose, beobachtet werden. Die klinischen Anzeichen bleiben statisch, sobald die betroffenen Hunde das Erwachsenenalter erreichen.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: KRT10-Gen

Gentest: Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.