Die meisten der bekannten kausalen Mutationen bei Hunderetinalerkrankungen sind Stäbchen-Zapfen-Degenerationen, auch bekannt als progressive Retinaatrophien (PRAs), die durch eine fortschreitende Degeneration der Stäbchen-Photorezeptoren gekennzeichnet sind, gefolgt vom Untergang der Zapfen-Photorezeptoren. Im Gegensatz dazu sind Zapfen-Stäbchen-Dystrophien durch den relativ frühen Verlust der Zapfen-Photorezeptoren gekennzeichnet. Crd1 betrifft normalerweise sehr junge Hunde (weniger als 1 Jahr alt) und verursacht schwere photopische und skotopische Sehstörungen, die im frühen Erwachsenenalter zur vollständigen Erblindung fortschreiten können. Die Mutation, die crd1 verursacht, wurde bei American Staffordshire Terrier-Hunden beobachtet. Da American Staffordshire Terrier-Hunde und American Pit Bull Terrier-Hunde eng verwandte Rassen sind und manchmal gekreuzt werden, ist es möglich, dass die gleiche Mutation auch bei American Pit Bull Terrier-Hunden auftritt.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: PDE6B-Gen

Gentest: Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.