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May-Hegglin-Anomalie (MHA)May Hegglin Anomalie (MHA) ist eine erbliche Strung, die bei Mpsen beschrieben wurde. Sie ist gekennzeichnet durch abnorme hmatologische Befunde wie persistierende Thrombozytopenie, Makrothrombozytose und unterschiedlich geformte, oft spindelfrmige, blaue zytoplasmatische Einschlsse in Neutrophilen. Vererbung: autosomal rezessiv Mutation: MYH9 Gen Gentest: Die Methode, die fr den Gentest verwendet wird, ist uerst genau und ermglicht eine vollstndige
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May-Hegglin-Anomalie (MHA) ist eine erbliche Störung, die bei Möpsen beschrieben wurde. Sie ist gekennzeichnet durch abnorme hämatologische Befunde wie persistierende Thrombozytopenie, Makrothrombozytose und unterschiedlich geformte, oft spindelförmige, blaue zytoplasmatische Einschlüsse in Neutrophilen.
Vererbung: autosomal rezessiv
Mutation: MYH9-Gen
Gentest: Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.
May-Hegglin-Anomalie (MHA)
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